L'Atassia Spinocerebellare SCA nel Parson Russell Terrier è una malattia ereditaria che provoca una progressiva incoordinazione nella deambulazione e perdita di equilibrio. I primi segnali clinici della SCA di solito si manifestano tra i due e i sei mesi di età e sono più evidenti negli arti pelvici in maniera simmetrica e progressivamente interessano anche tronco, arti e bacino. A volte si assiste a periodi intermittenti di peggioramento e stabilizzazione fino ad arrivare alla fase in cui la deambulazione diventa difficile e molti proprietari decidono di ricorrere all'eutanasia, tuttavia, un cane con un decorso della malattia più lieve è sopravvissuto per 15 anni.
A volte a l'Atassia Spinocerebellare SCA è associata Miochimia, ovvero spasmi incontrollati dei muscoli, la contrazione tende a correre attraverso il muscolo a onde. Si possono avvere attacchi lievi, semplice stiramento del muscolo, fino ad arrivare ad attacchi gravi dove il cane si irrigidisce e si ha anche un innalzamento della temperatura. Attacchi di Miochimia possono sembrare attacchi epilettici solo che il cane rimane consapevole di ciò che lo circonda.
L'esame neurologico rivela un'atassia spinocerebellare simmetrica, spasticità e ipermetria soprattutto degli arti pelvici, le reazione posturali possono essere ritardate, mentre i riflessi spinali sono normali. Ad un esame post-mortem del cane si trova una degenerazione nelle aree del midollo spinale che trasmettono informazioni al cervelletto.
